ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने कोवैक्सीन बनाने वाली कंपनी भारत बायोटेक को उसकी इंट्रानेज़ल कोविड-19 वैक्सीन के परीक्षण के लिए 'चरण-III (श्रेष्ठता अध्ययन) और चरण III (बूस्टर डोज़ अध्ययन)' करने के लिए 'सैद्धांतिक' अनुमति दे दी है। डीसीजीआई ने भारत बायोटेक को मंज़ूरी के लिए प्रोटोकॉल जमा करने के लिए कहा है।